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缩合、亲核还原等,是许多有机化学反应的关键中间体物理性质具体的物理性质取决于连接的基团,但通常更稳定具有强的红外吸收特性,有助于结构测定命名规则根据与之相连的基团命名,如酰氯、酰胺等根据连接的碳原子数目和基团命名,如甲醛、丙酮等酰基酰基
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,分别吸取供试品溶液各5μl、15μl和25μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶GF254薄层板上,以石油醚(30~60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中,在肉桂酸点样量分别为20μg、60μg及100μg时,均未见杂质斑点。
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规定了食品中4种氯丙醇(3-MCPD、2-MCPD、1,2-DCP、1,3-DCP)的检测方法,试样以氯化钠溶液提取,采用硅藻土小柱净化,经正己烷淋洗后,用乙酸乙酯洗脱氯丙醇,经七氟丁酰基咪唑衍生,以气相色谱-质谱仪测定,氘代同位素内标法定
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基磺酸)中是否含有烷基磺酸酯或芳基磺酸酯杂质进行检查;b. 对药物活性成分的生产过程进行监测,检查在甲磺酸、羟乙基磺酸、苯磺酸或对甲苯磺酸及相应的酰氯存在的情况下是否使用了低级醇;c. 确认生产过程中接触到磺酸类试剂的设备清洗程序中是否有涉及到
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烯(Copaene)、反式-肉桂醛、α-依兰油烯等。药理活性抗氧化肉桂中的抗氧化化合物在延缓和防止食物变质中发挥着越来越重要的作用,而且该类化合物对因年老引起的自由基损伤和代谢类疾病综合征等都具有明显的抑制作用[9]。肉桂提取物的化学成分
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和乙醇作为反应溶剂时, 催化活性和选择性最优, 在反应温度为130 oC, 氢气压力为15 atm, 异丙醇为溶剂时反应5 h, 肉桂醛的转化率和肉桂醇的选择性可以达到98.3%和95.4%, 并且延长反应时间至15 h
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一、药物杂质的来源及其种类1、药物杂质的来源药品质量标准中杂质的检查项目是根据可能存在的杂质来确定的。因此,了解药物中杂质的来源,才能有针对性地制定出杂质检查的项目,选择适当的检查方法。药物中存在的杂质主要有两个来源:一是在生产过程中引入
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合成肉桂酸的方法众多,主要合成方法如下: ⑴ Perkin 合成法 ; ⑵苯甲醛2丙酮法 ; ⑶ 苄叉二氯2无水醋酸钠法。这些方法或流程长,温度高,能耗大,收率低;或副产物多,分离纯化难,污染严重。⑷肉桂醛氧化为肉桂酸法,以H2O2
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点击蓝字引导关注多肽杂质分析多肽杂质多肽杂质一般分为以下几种:工艺杂质:缺失(不完全)肽,断裂肽,去酰胺多肽,氨基酸侧链的不完全脱保护所形成的副产物,氧化肽,二硫键交换的产物,非对映异构的多肽,低聚物和或聚合物降解杂质:水解产物,断裂肽
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GF254薄层板上,以石油醚(30~60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中,在肉桂酸点样量分别为20μg、60μg及100μg时,均未见杂质斑点。